FDA autoriza probrar test de Roche para virus Zika

La farmacéutica suiza Roche obtuvo una autorización de urgencia de la agencia estadounidenses del medicamento (FDA) para poner a prueba un método de diagnóstico del zika. Aunque todavía no está homologado, la Food and Drug Administration (FDA) dio su visto bueno al test, llamado LightMix Zika, argumentando que se trata de una situación de urgencia, indicó Roche en un comunicado.

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