Vicky
Flores, directora general de la DIGEMID (Dirección General de Medicamentos,
Insumos y Drogas), informó sobre las acciones de capacitación que viene
realizando su institución con inspectores de las direcciones regionales de
salud (MINSA) en todo el país, para identificar con mayor eficacia los
productos cosméticos falsificados, contribuyendo así a proteger la salud de
los consumidores, ya que el uso de estos productos adulterados, que no cuentan
con las garantías debidas, puede ocasionar dermatitis, intoxicaciones, manchas,
infecciones oculares y diversas reacciones alérgicas.
Un producto para eliminar el acné, basado en yodoquinol y
polisacáridos derivados del aloe vera, se está vendiendo en casi 10,000 dólares (sí, diez mil dólares americanos), causando indignación y controversia en el mercado norteamericano, ya que sus
componentes no justifican un precio tan elevado. El
producto se vende con receta médica y generalmente está cubierto por un seguro
de salud que pide al usuario un pago de entre cero y 35 dólares, y cobra el
resto al seguro médico, aunque en su sitio web se promueve como un producto de bajo costo.
En un acto que sorprende y ha indignado a muchos sectores, la jefa de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), Maruja Crisante, fue cesada en su cargo sólo un día después de participar en un foro sobre el TTP (Acuerdo de Asociación Transpacífico) donde sostuvo de forma clara y contundente, y en base a estudios efectuados por el Ministerio de Salud, que el acuerdo tendría un “impacto negativo en el gasto público y en el acceso a los medicamentos”.
Con motivo de la firma de un Tratado de Libre Comercio con India, y nuestra potencial importación de medicamentos de alta tecnología a bajo precio, la Sociedad de Comercio Exterior del Perú (ComexPerú) indicó que esto sería beneficioso para el país dado el avance tecnológico de India en la producción de medicamentos para el tratamiento oncológico, antibiótico, inmunológico e insulina. Sin embargo indicó que es necesario que la lista de medicamentos e insumos afectos a la ley de eliminación del arancel que las grava con un 6% (en su mayoría) se mantenga permanentemente actualizada, ya que no se revisa de forma periódica y puede generar un mercado informal paralelo.
Mientras la Organización Mundial de la Salud recomienda proteger a la población de enfermedades infectocontagiosas prevenibles mediante una vacunación del 95%, en nuestro país el 50% de la población está por debajo del 70% de cobertura.
Según ha declarado el presidente de Adifan (Asociación de
Industrias Farmacéuticas Nacionales), José Enrique Silva, la inversión
extranjera directa en los últimos 6 años en su sector ha sido cero, mientras
que “la importación de medicinas ha crecido constantemente en los últimos diez
años”, lo que viene llevando a la balanza de productos farmacéuticos a un
déficit de unos 750 millones de dólares, cifra que este año constituirá la
mitad del déficit comercial total del país.
La farmacéutica suiza Roche obtuvo una autorización de urgencia de la agencia estadounidenses del medicamento (FDA) para poner a prueba un método de diagnóstico del zika. Aunque todavía no está homologado, la Food and Drug Administration (FDA) dio su visto bueno al test, llamado LightMix Zika, argumentando que se trata de una situación de urgencia, indicó Roche en un comunicado.
